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美国ITC发布对重组血凝因子VIII产品337调查终裁

  2016年9月28日,美国国际贸易委员会(ITC)发布公告称,对部分重组血凝因子VIII产品( certain recombinant factor VIII products)作出337调查终裁:批准该案申请方和被申请方于2016年9月12日共同提交的基于双方和解协议而终止本案337调查的联合动议。
  2015年4月16日,美国百特医疗用品有限公司(Baxter Healthcare Corporation)、瑞士百特医疗用品公司(Baxter Healthcare SA)以及美国百特国际有限公司(Baxter International Inc.)向美国ITC提出申请,并且分别于2015年4月21日、2015年5月1日和2015年5月4日补充了其立案申请内容,主张对美出口、在美进口和在美销售的部分重组血凝因子VIII产品侵犯了其专利权(美国专利注册号:6,100,061、6,936,441和8,084,252),请求美国ITC发布有限排除令和禁止令。2015年5月18日,美国ITC投票决定对部分重组血凝因子VIII产品启动337调查。2015年12月8日,Baxter基于其对美国第6,100,061号专利第21、36、 37和39项权利要求、第8,084,252号专利第1、10项权利要求和第6,936,441号专利第20、21项权利要求相关主张地撤销,提出部分终止本案337调查的动议。2015年12月10日,该案行政法官作出批准上述部分终止动议的初裁(Order No. 23)。2016年1月5日,美国ITC发布公告对上述部分终止本案调查的初裁不予复审。2016年2月26日,本案行政法官对本案作出简易初裁(Order No. 30):裁定Novo Nordisk侵犯了本案立案申请方第6,100,061号专利项下权利。2016年5月27日,本案行政法官对本案作出部分最终初裁:本案应诉方未构成对本案涉及全部剩余待决专利权利的专利侵权。2016年8月4日,美国ITC对该案行政法官作出的上述简易初裁、最终初裁进行复审。
  (编译自:美国国际贸易委员会官网)
  (许 立编译)
  原文:
  https://www.usitc.gov/secretary/fed_reg_notices/337/337_956_notice09282016sgl.pdf
  信息来源:中国贸易救济信息网

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